Pegaspargaza () – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, kowalencyjny koniugat L-asparaginazy pochodzącej z pałeczki okrężnicy (Escherichia coli) z glikolem monometoksypolietylenowym, enzym rozkładający asparaginę, stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej.

Mechanizm działania Mechanizm działania pegaspargazy jest identyczny jak asparaginazy. Pegaspargaza enzymatyczne rozszczepia asparaginę na kwas asparaginowy i amoniak. Brak L-asparaginy we krwi powoduje zahamowanie syntezy białek oraz syntezy kwasów nukleinowych, szczególnie wywodzących się z limfocytów T, które mają niewielką zdolność syntetyzowania L-asparaginy i co prowadzi do ich apoptozy. Pegaspargaza wykazuje najwyższą aktywność w fazie G1 cyklu komórkowego.

Zastosowanie Unia Europejska element skojarzonego leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci i młodzieży od urodzenia do 18 lat oraz u dorosłych

Stany Zjednoczone leczenie pierwszego rzutu ostrej białaczki limfoblastycznej leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej u pacjentów z nadwrażliwością na aspraginazę

Pegaspargaza znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia () (2019).

Pegaspargaza jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2020).

Działania niepożądane Pegaspargaza może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów: gorączka neutropeniczna, ostre zapalenie trzustki, biegunka, ból brzucha, nudności, niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, hepatotoksyczność, nadwrażliwość, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, zmniejszenie masy ciała, zmniejszony apetyt, wysypka, zakrzep oraz hipoalbuminemia, zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej, zwiększona aktywność aminotransferazy asparaginianowej, hipertrójglicerydemia, zmniejszone stężenie fibrynogenu, zwiększona aktywność lipazy, zwiększona aktywność amylazy, wydłużony czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, hiperglikemia, zwiększone stężenie bilirubiny w osoczu.

Dawkowanie Zalecane dawkowanie pegaspargazy: u pacjentów w wieku ≤ 21 lat 2500 j co 14 dni u pacjentów w wieku > 21 lat 2000 j co 14 dni

Nie ma potrzeby modyfikowania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek oraz niewydolnością wątroby.

Przypisy

Kategoria:Cytostatyki Kategoria:Hydrolazy Kategoria:Leki z listy leków podstawowych Światowej Organizacji Zdrowia