Para – przedrostek stosowany w nazewnictwie chemicznym, który może oznaczać położenie podstawników pierścienia aromatycznego bądź wskazywać stopień polimeryzacji aldehydów.
Izomeria strukturalna thumb|Przykład związku z podstawnikami w pozycji para (p-nitrofenol)
Przedrostka para (skracanego do p) używa się do wskazania wzajemnego położenia w pozycjach 1 i 4 dwóch podstawników w sześcioczłonowym pierścieniu aromatycznym. Inne możliwe położenia to orto (o) i meta (m). Zarówno pełne przedrostki, jak i ich jednoliterowe skróty, zapisuje się w nomenklaturze chemicznej kursywą. Zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej używanie tych przedrostków jest odradzane i nie jest stosowane w nazewnictwie systematycznym.
Stopień polimeryzacji aldehydów Przedrostki „para” i „meta” (zapisywane pismem zwykłym) stosuje się dla określenia stopnia polimeryzacji prostych aldehydów, np.: paraformaldehyd – linowy polimer formaldehydu metaformaldehyd (1,3,5-trioksan) – cykliczny trimer formaldehydu paraacetaldehyd (paraldehyd, 2,4,6-trimetylo-1,3,5-trioksan) – cykliczny trimer acetaldehydu metacetaldehyd (metaldehyd) – polimer acetaldehydu (4–6 merów).
Przypisy
Kategoria:Chemia organiczna