W nefrologii tubulopatiami nazywa się grupę rzadkich chorób, których wspólnym mianownikiem jest upośledzenie czynności resorpcyjnej lub wydzielniczej cewek nerkowych, przy prawidłowym lub tylko nieznacznie zmniejszonym przesączaniu kłębkowym.
Podział W zależności od etiologii tubulopatie dzieli się na: wrodzone nabyte
W zależności od lokalizacji patologii rozróżnia się: tubulopatie proksymalne aminoacyduria glikozuria tubulopatie dystalne moczówka nerkowa
Ze względu na mechanizm powstania rozróżnia się: tubulopatie pierwotne – zależne od pierwotnego defektu nefronu wtórne – pojawiające się w wyniku chorób ogólnoustrojowych np. zatrucia ołowiem lub nefrotoksycznego działania leków
Zobacz też nefronoftyza zespół Liddle'a zespół Barttera zespół Gitelmana kwasica cewkowa
Bibliografia