Rak zarodkowy, rak zarodkowy typu dorosłego (łac. carcinoma embryonale) – złośliwy nowotwór zarodkowy, zaliczany do nienasieniaków.
Zbudowany jest z prymitywnych anaplastycznych komórek nabłonkowych, które przypominają swoim wyglądem wczesne komórki zarodkowe. Komórki te mogą tworzyć różnorodne struktury: gruczołowe, cewkowe, a nawet sferyczne twory przypominające wyglądem jedno-dwutygodniowe zarodki (tzw. ciałka embrionalne). Guz z dużą liczbą tego typu struktur bywa określany mianem polyembryoma. Czasem stwierdza się też cechy różnicowania w kierunku innych elementów zarodkowych lub pozazarodkowych (np. trofoblastu, pęcherzyka żółtkowego). Towarzyszą one polom litej tkanki, martwicy i krwotoków do guza.
Klinicznie charakteryzuje się zdolnością do szybkiego tworzenia przerzutów, które mogą być masywne nawet przy małym, bezobjawowym guzie pierwotnym. W obrębie przerzutów mogą występować inne komponenty histologiczne (inne nowotwory zarodkowe), będące efektem różnicowania komórek raka zarodkowego.
Obraz histologiczny Komórki nowotworowe są duże, o zasadochłonnej cytoplazmie, niewyraźnych granicach oraz dużych jądrach z wyraźnymi jąderkami. W większości przypadków w obrębie utkania raka zarodkowego stwierdza się także inne komponenty nowotworowe (np. rak pęcherzyka żółtkowego, potworniak, kosmówczak).
Lokalizacja Rak zarodkowy występuje w następujących lokalizacjach pierwotnych: jako guz zarodkowy jądra jako guz zarodkowy jajnika jako guz zarodkowy o pierwotnej lokalizacji pozagonadalnej: w śródpiersiu w przestrzeni zaotrzewnowej (jamy brzusznej i miednicy) w mózgu
Przypisy
Linki zewnętrzne Informacje w OnkoNecie na temat CE
Kategoria:Andrologia Kategoria:Nowotwory germinalne