thumb|200px|Trzy izomery metylopirydyny Pikoliny (metylopirydyny) – trzy izomeryczne organiczne związki chemiczne z grupy heterocyklicznych amin o wzorze . Są to monometylowe pochodne pirydyny, różniące się pozycją podstawnika metylowego (α, β lub γ)Możliwe jest też przyłączenie grupy metylowej w pozycji 1, tj. do atomu azotu. Produktem jest jon N-metylopirydyniowy, 20px..
Nazwy numer CAS t. topn. (°C) t. wrz. (°C) pKBH+ Wzór strukturalny α-pikolina, orto-pikolina, 2-metylopirydyna −69,9 128 5,96 90px| α-pikolina β-pikolina, meta-pikolina, 3-metylopirydyna −18 144 5,6390px| β-pikolina γ-pikolina, para-pikolina, 4-metylopirydyna 3 145 5,9849px| γ-picoline Numer CAS dla pikoliny o niesprecyzowanej strukturze to . W temperaturze pokojowej wszystkie pikoliny są cieczami.
Przez reakcję utleniania przechodzą w kwasy pirydynokarboksylowe (kwas nikotynowy i jego izomery). Są wyodrębniane ze smoły węglowej lub otrzymywane syntetycznie, np. w reakcji amoniaku z aldehydem akrylowym. Wobec silnej zasady, np. butylolitu lub LDA, 2-pikolina i 4-pikolina ulegają deprotonowaniu w grupie metylowej z wytworzeniem anionów .
Zastosowanie Służą jako surowiec w wielu syntezach organicznych, rozpuszczalniki oraz do skażania denaturatu.
Zobacz też chinolina
Uwagi
Kategoria:Pirydyny