Zespół Verloesa-Depreza (ang. Verloes-Deprez syndrome) – rzadka wrodzona choroba dziedziczona autosomalnie recesywnie, opisana po raz pierwszy w 2003 roku.
Objawy wyraźna skolioza z wczesnym początkiem; niepostępująca hipotonia mięśni bez oznak słabości mięśniowej, miopatia; opóźniony rozwój ruchowy; obniżona masa i wielkość ciała; (dwuoczna) anomalia Duane’a typu III; oczopląs.
Biopsja mięśni wykazuje niespecyficzną miopatię.
Różnicowanie Zespół Crisfielda-Dretakisa-Sharpe’a (tu masa ciała i wzrost w normie, brak odchyleń od normy w zakresie mięśni).
Leczenie objawy oczne – leczenie jak w zespole Duane’a, skolioza – niezbędne leczenie operacyjne.
Linki zewnętrzne Pubmed orpha.net
Kategoria:Choroby dziedziczone autosomalnie recesywnie Kategoria:Rzadkie choroby Kategoria:Zespoły wad wrodzonych