Idiopatyczne śródmiąższowe zapalenia płuc (ang. idiopathic interstitial pneumonia, IIP) – grupa siedmiu schorzeń tkanki śródmiąższowej płuc o nieznanej lub niedokładnie określonej etiologii, różniących się przebiegiem choroby, obrazem w badaniach rentgenowskich płuc i w badaniach histopatologicznych.
Do idiopatycznych śródmiąższowych zapaleń płuc zalicza się: idiopatyczne włóknienie płuc niespecyficzne śródmiąższowe zapalenie płuc kryptogenne organizujące się zapalenie płuc zespół Hammana-Richa (ostre śródmiąższowe zapalenie płuc) śródmiąższowa choroba płuc z zapaleniem oskrzelików oddechowych złuszczające śródmiąższowe zapalenie płuc limfocytowe śródmiąższowe zapalenie płuc
W diagnostyce tej grupy chorób wykorzystuje się: płukanie oskrzelowo-płucne (BAL) badanie RTG klatki piersiowej tomografię komputerową wysokiej rozdzielczości (HRCT) badania czynnościowe układu oddechowego (np. spirometria, pletyzmografia, ocena zdolności dyfuzyjnej gazów w płucach) badania histopatologiczne
Bibliografia