thumb|Przebieg dróg piramidowych w pniu mózgu. Widoczne odejścia nerwów czaszkowych oraz skrzyżowanie piramid Pniowe zespoły naprzemienne – zespoły neurologiczne wynikające z ograniczonego, ogniskowego, jednostronnego uszkodzenia pnia mózgu, najczęściej pochodzenia naczyniowego. Objawy zespołów naprzemniennych wynikają z jednoczesnego uszkodzenia jądra nerwu czaszkowego oraz sąsiadujących z nim dróg piramidowych krzyżujących się poniżej, więc w przypadku nerwów czaszkowych będą one widoczne po stronie uszkodzenia, w przeciwieństwie do objawów pochodzących z dróg piramidowych, które występują przeciwstronnie. Dzięki znajomości objawów poszczególnych zespołów można dość precyzyjnie określić miejsce wystąpienia zaburzeń, nie da się natomiast dowiedzieć niczego na temat ich pochodzenia i charakteru.
Najczęściej spotykane zespoły naprzemienne: uszkodzenie na poziomie śródmózgowia: zespół Chiraya-Foixa-Nicolesco zespół Benedikta zespół Claude’a zespół Webera zespół Nothnagela uszkodzenie na poziomie mostu: zespół Raymonda-Céstana zespół Gasperiniego zespół Millarda-Gublera zespół Brissauda zespół Foville'a zespół Babińskiego-Nageotte’a uszkodzenie na poziomie rdzenia przedłużonego: zespół Wallenberga zespół Céstana-Chenalisa zespół Avellisa zespół Schmidta zespół Tapii zespół Verneta zespół Jacksona zespół Spillera
Zespoły pniowe, w których nie obserwuje się objawów naprzemiennych są skutkiem obustronnego, bardziej rozległego uszkodzenia pnia mózgu (np. zespół zamknięcia, zespół odmóżdżeniowy). Ich przebieg jest znacznie cięższy, a rokowanie poważniejsze.
Bibliografia
Kategoria:Zespoły chorobowe Kategoria:Choroby układu nerwowego