Kiła mózgowo-rdzeniowa (łac. lues cerebrospinalis) – postać kiły charakteryzująca się bogactwem objawów klinicznych zależnie od umiejscowienia choroby. W przypadkach nacieków kilakowych na podstawie mózgu występują głównie porażenia nerwów czaszkowych i bóle głowy. Przy zajęciu dużych naczyń pojawiają się przede wszystkim objawy ogniskowe, tj. niedowłady połowicze, afazja, napady padaczkowe, niekiedy zespół pozapiramidowy lub móżdżkowy. Zdarzają się objawy rdzeniowe o charakterze poprzecznego uszkodzenia rdzenia lub nawet zespołów układowych (przypadki naśladujące stwardnienie zanikowe boczne). Znamienne są zmiany w płynie mózgowo-rdzeniowym, charakteryzujące się niewielką lub mierną pleocytozą limfocytarną, wzmożeniem zawartości białka, patologicznymi krzywymi koloidalnymi i dodatnimi odczynami serologicznymi (ok. 90% przypadków). Odczyn unieruchomienia krętków Nelsona jest zawsze dodatni.
Klasyfikacja ICD10 kod ICD10 nazwa choroby Kiła objawowa układu nerwowego Kiła bezobjawowa układu nerwowego Kiła układu nerwowego, nieokreślona Kiła układu nerwowego wieku młodzieńczego Zapalenie opon mózgowych w przebiegu kiły układu nerwowego Zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego w przebiegu kiły układu nerwowego Polineuropatia w przebiegu kiły układu nerwowego Parkinsonizm w przebiegu kiły układu nerwowego Bibliografia
thumb|left|450px|Demielinizacja rogów tylnych rdzenia kręgowego (wiąd rdzenia)
Kategoria:Choroby układu nerwowego Kategoria:Kiła