thumb|right|300px|wzór ogólny aminopenicylin
Aminopenicyliny (ATC J01CA) – grupa antybiotyków β-laktamowych, pochodnych penicyliny.
Mechanizm działania Tak jak inne penicyliny są one strukturalnie podobne do alaniny, która jest składnikiem mureiny. Blokują aktywność transpeptydaz biorących udział w ostatnim etapie syntezy peptydoglikanu ściany komórki bakteryjnej. W ten sposób zaburzają syntezę ściany komórkowej i powodują, że bakteria ginie.
Farmakokinetyka Lekiem modelowym tej grupy jest ampicylina. Ma ona szerszy zakres działania niż benzylopenicylina i pokrywa się on z działaniem innych leków z tej grupy. Aminopenicyliny słabo wiążą się z białkami krwi (20%) i mają dłuższy okres półtrwania (90 min) w porównaniu z resztą penicylin. Mimo że w większości są one uwalniane z moczem, to stwierdza się również duże stężenie w żółci. Spora część tego co wydziela się z żółcią wchłania się zwrotnie w jelitach.
Przykłady thumb|right|160px|Ampicylina thumb|right|160px|Amoksycylina ampicylina (ATC J01CA01) amoksycylina (ATC J01CA04) bakampicylina (ATC J01CA06) hetampicylina lenampicylina metampicylina (ATC J01CA14) piwampicylina (ATC J01CA02) talampicylina (ATC J01CA15)
Przypisy
Bibliografia
Kategoria:Penicyliny