Nadolol – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy II leków przeciwarytmicznych blokujących receptory adrenergiczne β. Działa w sercu podobnie jak propranolol. Redukuje impulsy nerwowe w mięśniu sercowym oraz naczyniach krwionośnych, powodując tym samym zmniejszenie częstości skurczów. Zmniejsza pojemność minutową serca oraz wydłuża czas przewodzenia w układzie bodźcotwórczo-przewodzącym.
Stereochemia W związku znajdują się 3 centra stereogeniczne, w efekcie czego możliwych jest 8 stereoizomerów. Preparat leczniczy jest mieszaniną racemiczną dwóch par enancjomerów: centruj|600px
Farmakokinetyka Lek wchłania się w ok. 30% z przewodu pokarmowego (pokarm nie wpływa na jego wchłanianie) i osiąga maksymalne stężenie we krwi po 3–4 godzinach. Biologiczny okres półtrwania wynosi 20–24 godziny. Wydalanie nadololu następuje w niezmienionej postaci, głównie przez nerki.
Wskazania nadciśnienie tętnicze zaburzenia rytmu serca stabilna choroba niedokrwienna serca zawał mięśnia sercowego zapobieganie napadom migreny jako lek wspomagający w nadczynności tarczycy
Przeciwwskazania klinicznie jawne postacie ciężkiej niewydolności serca wstrząs kardiogenny zbyt wolna akcja serca blok serca niestabilna astma oskrzelowa przewlekła obturacyjna choroba płuc niewyrównana cukrzyca guz chromochłonny nadnercza
Działania niepożądane objaw Raynauda hipotonia bradykardia blok przedsionkowo-komorowy chromanie przestankowe osłabienie zmęczenie bóle i zawroty głowy wolna akcja serca mdłości wymioty biegunka zaburzenia mowy zaburzenia widzenia zaburzenia snu halucynacje depresja suchość w jamie ustnej suchość spojówek wypadanie włosów
Dawkowanie Wielkość dawki jest ustalana przez lekarza, indywidualnie dla każdego pacjenta. Zwykle jest to u osób dorosłych 40–80 mg w dawce dobowej.
Uwagi Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności przy stosowaniu u osób z cukrzycą, niewydolnością nerek oraz niewydolnością wątroby. U chorych z chorobą wieńcową nie należy nagle przerywać leczenia, gdyż może to spowodować zaburzenia rytmu serca oraz nasilić niewydolność krążenia. Na początku leczenia może wystąpić upośledzenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie wolno zażywać leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
Preparaty W USA został zatwierdzony do stosowania przez FDA w 1979 r. Zarejestrowane preparaty to Nadolol i Corzide, jako preparaty proste lub w kombinacji z . W Polsce jego praparaty nie są dostępne (stan na lata 2012–2026).
Przypisy
Bibliografia
Kategoria:Aminoalkohole Kategoria:Etery z podstawioną grupą fenylową Kategoria:Leki beta-adrenolityczne Kategoria:Leki przeciwarytmiczne Kategoria:Tetraliny Kategoria:Triole