Zapalenie pnia mózgu Bickerstaffa (zapalenie pnia mózgu Bickerstaffa, ang. Bickerstaff's (brainstem) encephalitis, BBE) – rzadka choroba układu nerwowego o naturze autoimmunologicznej, w której dochodzi do uszkodzenia pnia mózgu. Chorobę opisali w 1951 Edwin Bickerstaff i Cloake.
Na obraz kliniczny zapalenia pnia mózgu Bickerstaffa składają się postępująca oftalmoplegia zewnętrzna, ataksja, wzmożenie odruchów głębokich, zaburzenia świadomości. Rokowanie zazwyczaj jest dobre. Na typowy obraz choroby w MRI składają się zmiany ograniczone do głębokich struktur mózgowia, hiperintensywne w sekwencji T2 i ulegające wzmocnieniu kontrastowemu w sekwencji T1.
Najważniejsze różnicowanie różnicowe dotyczy Zespołu Millera-Fishera (MFS) - w MFS typowa jest triada objawów: oftalmoplegia + ataksja + arefleksja (typowo bez niedowładów kończyn) ale przy zachowanej świadomości, natomiast zaburzenia świadomości lub wyraźne cechy ośrodkowe (czyli na przykład: hiperrefleksja, objaw Babińskiego) przesuwają rozpoznanie w kierunku BBE. Graus F, Titulaer MJ, Balu R, et al. A clinical approach to diagnosis of autoimmune encephalitis. Lancet Neurol. 2016;15:391–404. doi:10.1016/S1474-4422(15)00401-9.Odaka M, Yuki N, Yamada M, et al. Bickerstaff's brainstem encephalitis: clinical features of 62 cases and a subgroup associated with Guillain-Barré syndrome. Brain. 2003;126:2279–2290. doi:10.1093/brain/awg233.
Przypisy
Linki zewnętrzne
Kategoria:Choroby układu nerwowego Kategoria:Rzadkie choroby