Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 21 sierpnia 2019 r.zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych 1)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 10 stycznia 2018 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 95). Spis treści Treść rozporządzenia Załącznik - Wykaz nowych substancji psychoaktywnych Treść rozporządzenia 2)Niniejsze rozporządzenie zostało notyfikowane Komisji Europejskiej w dniu 30 lipca 2019 r. pod numerem 2019/387/PL, zgodnie z § 4 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie sposobu funkcjonowania krajowego systemu notyfikacji norm i aktów prawnych (Dz. U. poz. 2039 oraz z 2004 r. poz. 597), które wdraża postanowienia dyrektywy (UE) 2015/1535 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 9 września 2015 r. ustanawiającej procedurę udzielania informacji w dziedzinie przepisów technicznych oraz zasad dotyczących usług społeczeństwa informacyjnego (ujednolicenie) (Dz. Urz. UE L 241 z 17.09.2015, str. 1). Na podstawie art. 44f ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2019 r. poz. 852 i 1655) zarządza się, co następuje: § 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz. U. poz. 1591) wprowadza się następujące zmiany: 1) odnośnik nr 2 do tytułu rozporządzenia otrzymuje brzmienie: „ 2) Niniejsze rozporządzenie w zakresie swojej regulacji wdraża: 1) dyrektywę Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/2103 z dnia 15 listopada 2017 r. zmieniającą decyzję ramową Rady 2004/757/WSiSW w celu włączenia nowych substancji psychoaktywnych do definicji narkotyku i uchylającą decyzję Rady 2005/387/WSiSW (Dz. Urz. UE L 305 z 21.11.2017, str. 12); 2) dyrektywę delegowaną Komisji (UE) 2019/369 z dnia 13 grudnia 2018 r. zmieniającą załącznik do decyzji ramowej Rady 2004/757/WSiSW w odniesieniu do włączenia nowych substancji psychoaktywnych do definicji „narkotyku” (Dz. Urz. UE L 66 z 07.03.2019, str. 3). ” ; 2) w załączniku nr 1 do rozporządzenia „WYKAZ SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH Z PODZIAŁEM NA GRUPY, O KTÓRYCH MOWA W ART. 32 USTAWY Z DNIA 29 LIPCA 2005 R. O PRZECIWDZIAŁANIU NARKOMANII” w: a) części „1. SUBSTANCJE PSYCHOTROPOWE GRUPY I-P” w tabeli uchyla się lp. 8, 39, 49, 60, 77, 80 i 84, b) części „2. SUBSTANCJE PSYCHOTROPOWE GRUPY II-P” w tabeli po lp. 39 dodaje się lp. 40-63 w brzmieniu: 40 ETYLON 2-etyloamino-1-(3,4-metylenodioksyfenylo)propan-1-on 41 4-MEC 4-metylo-7V-etylokatynon 2-etyloamino-1-(4-metylo-fenylo)propan-1-on 42 4-FLUOROAMFETAMINA 4-FMP 4-FA 1-(4-fluorofenylo)-2-aminopropan 43 PENTEDRON α-metyloaminowalerofenon 1-fenylo-2-(metyloamino)pentan-1-on 44 AB-PINACA N-( l-amino-3-metylo-loksobutan-2-ylo)-1-pentylo-l/f-indazolo-3 -karboksyamid 45 AB-CHMINACA N-[(lS)-l-(aminokarbonylo)-2-metylopropylo]-l-(cykloheksylometylo)--l/f-indazolo-3 -karboksyamid 46 5F-PB-22 ester chinolin-8-ylowy kwasu l-(5-fluoropentylo)-lH-indol-3-karboksylowego 47 UR-144 (1-pentylo-1H-indol-3-ilo)(2,2,3,3 -tetrametylocyklopropylo)metanon 48 MDMB-CHMICA 2- [[ 1 -(cykloheksy lornetylo)- IH-indolo-3-karbonylo]amino]-3,3-dimetylobutanian metylu 49 5F-AKB-48 N-(l-adamantylo)-l-(5-fluoropenrylo)-l/f-indazol-3-karboksyamid, czyli 1-(5-fluoropentylo)-AMricyklo [3.3.1.133,7]dekan-1-ylo-l/f-indazol-3-karboksyamid 50 XLR-11 5-FUR-144 [1-(5-fluoropentylo)-lH-indol-3-ilo](2,2,3,3-tetrametylocyklopropylo) metanon 51 5F-MDMB-PINACA 5F-ADB (S)-2-[l-(5-fluoropentylo)-lH-indazolo-3-karboksyamido]-3,3-dimetylobutanian metylu 2-{[l-(5-fluoropentylo)-lH-indazolo-3-karbonylo]amino}-3,3-dimetylobutanian metylu 52 4,4'-DMAR (4-metylo-5-(4-metylofenylo)-4,5-dihydrooksazolo-2-amina) 53 N-ETYLOPENTYLON N-ETYLNORPENTYLON Efylon, BK-EBDP 1 -(2H-1,3-benzodioksol-5-ylo)-2-(etyloamino)pentan-1-on 54 CUMYL-4CN-BINACA 1-(4-cyjanobutylo)-N-(1-metylo-1-fenyloetylo)- lH-indazolo-3-karboksyamid 55 ADB-CHMINACA MAB-CHMINACA N-(1-amino-3,3-dimetylo-1-oksobutan-2-ylo)-1 -(cykloheksylmetylo)- IH-indazolo-3 -karboksyamid 56 FUB-AMB AMB-FUBINACA 2-({l-[(4-fluorofenylo)metylo]-lH-indazol-3-karbonylo}amino)-3-metylobutanian metylu 57 Alfa-PVPα-PVP 1-fenylo-2-(pirolidyn-1-ylo)pentan-1-on 58 MEFEDRON 4-metylometkatynon (±)-2 -metyloamino-1-(4-metylofenylo)propan-1-on 59 JWH-018 1-pentylo-3-(1-naftoilo)indol naftalen-1-ylo(1-pentyloindol-3-ilo)metanon 60 AM-2201 1-[(5-fluoropentylo)- l/f-indol-3-ilo]-1-naftylometanon 61 MDPV MDαPVP MDPK 1-(1,3-benzodioksy lo-5-y l)-2-pirolidyno-1-ylopentan-1-on 62 METYLON 3,4-metylenodioksymetkatynon bk-MDMA 1-(1,3-benzodioksol-5-y lo)-2-(metyloamino)propan-1-on 63 ADB-FUBINACA N-[(1S)-1 -(aminokarbonylo)-2,2-dimetylopropylo]-1-[(4-fluorofenylo)metylo]-l/f-indazolo-3-karboksyamid c) części „4. SUBSTANCJE PSYCHOTROPOWE GRUPY IV-P” w tabeli: - uchyla się lp. 3 i 45, - po lp. 72 dodaje się lp. 73 w brzmieniu: 73 FENAZEPAM 7-bromo-5-(2-chlorofenylo)-1,3-dihydro-2/f-1,4-benzodiazepin-2-on 3) w załączniku nr 2 do rozporządzenia „WYKAZ ŚRODKÓW ODURZAJĄCYCH Z PODZIAŁEM NA GRUPY, O KTÓRYCH MOWA W ART. 31 USTAWY Z DNIA 29 LIPCA 2005 R. O PRZECIWDZIAŁANIU NARKOMANII, ORAZ ZE WSKAZANIEM ŚRODKÓW ODURZAJĄCYCH GRUPY IV-N DOPUSZCZONYCH DO STOSOWANIA W LECZNICTWIE ZWIERZĄT ZGODNIE Z ART. 33 UST. 2 TEJ USTAWY” w części „1. ŚRODKI ODURZAJĄCE GRUPY I-N” w tabeli: a) uchyla się lp. 1-3, 10, 24, 88, 187, 191, 193-195 i 200, b) po lp. 201 dodaje się lp. 202 w brzmieniu: 202 Ortofluorofentanyl 7V-(2-fluorofenylo)-7V-[1-(2-fenyloetylo)-4-piperydynylo]-propanamid 4) załącznik nr 3 do rozporządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku do niniejszego rozporządzenia. § 2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia. 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 10 stycznia 2018 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 95). 2) Niniejsze rozporządzenie zostało notyfikowane Komisji Europejskiej w dniu 30 lipca 2019 r. pod numerem 2019/387/PL, zgodnie z § 4 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie sposobu funkcjonowania krajowego systemu notyfikacji norm i aktów prawnych (Dz. U. poz. 2039 oraz z 2004 r. poz. 597), które wdraża postanowienia dyrektywy (UE) 2015/1535 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 9 września 2015 r. ustanawiającej procedurę udzielania informacji w dziedzinie przepisów technicznych oraz zasad dotyczących usług społeczeństwa informacyjnego (ujednolicenie) (Dz. Urz. UE L 241 z 17.09.2015, str. 1). Załącznik - Wykaz nowych substancji psychoaktywnych 1. Wykaz nowych substancji psychoaktywnych z określeniem ich nazw i oznaczeń chemicznych Lp. Międzynarodowe nazwy zalecane Inne nazwy Oznaczenia chemiczne 1 2 3 1 4-CEC 4-chloroetkatynon 1-(4-chlorofenylo)-2-(etyloamino)propan-1-on 2 5-C1-UR-144 [1-(5-chloropentylo)-1H-indol-3-ilo](2,2,3,3-tetrametylocyklopropylo)metanon 3 2-CMC 2-chlorometkatynon 1-(2-chlorofenylo)-2-(metyloamino)propan-1-on 4 4-EEC 4-etyloetkatynon 2-(etyloamino)-1-(4-etylofenylo)propan-1-on 5 5F-AB-PINACA N-(1-amino-3-metylo-1-oksobutan-2-ylo)-1-(5-fluoropentylo)-1H-indazolo-3-karboksyamid 6 5F-AMB 2-N-(([1-(5-fluoropentylo)-1H-indazol-3-ilo]karbonylo)amino)-3-metylobutanian metylu 7 3-Me-MAPB 2-(metyloamino)-1-(3-metylofenylo)butan-1-on 8 4-metylo-N,N-DMC 4-MDMC 2-(dimetyloamino)-1-(4-metylofenylo)propan-1-on 9 NM-2201 naftalen-1-ylo-1-(5-fluoropentylo)-1H-indolo-3-karboksylan 10 PV8 alfa-PEP, alfa-PHPP 1-fenylo-2-(pirolidyn-1-ylo)heptan-1-on 11 THJ-2201 1-[(5-fluoropentylo)-1H-indazol-3-ylo]-1-naftylometanon 12 alfa-PVT α- pirolidynopentiotiofenon, α- pirolidynowalerotiofenon 2-(pirolidyn-1-ylo)-1-(tiofen-2-ylo)pentan-1-on 13 NEP alfa- etyloaminopentiofenon, N-Etylonorpentedron, alfa- etyloaminowalerofenon, alfa-EAPP 2-(etyloamino)-1-fenylopentan-1-on 14 5-DBFPV 3-deoxy-3,4-MDPV 1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-ylo)-2-(pirolidyn-1-ylo)pentan-1-on 15 4-Cl-a-PVP 1-(4-chlorofenylo)-2-(pirolidyn-1-ylo)pentan-1 -on 16 NEMNP 4-metylo-N-etylonorpentedron, 4-MEAP, 4-metyl-alfa-etylaminopentiofenon 2-(etyloamino)-1-(4-metylofenylo)pentan-1-on 17 5F-AMBICA N-(1-amino-3-metylo-1-oksobutan-2-ylo)-1-(5-fluoropentylo)-1H-indol-3-karboksyamid 18 TH-PVP 2-(pirolidyn-1-ylo)-1-(5,6,7,8-tetrahydronaftalen-2-ylo)pentan-1-on 19 N-propylopentedron 1-fenylo-2-(propyloamino)pentan-1-on 20 N-izopropylopentedron 1-fenylo-2-[(propan-2-ylo)amino]pentan-1-on 21 α-PHiP α- pirolidynoizoheksanofenon 1-fenylo-4-metylo-2-(pirolidyn-1-ylo)pentan-1-on 22 3-CEC 3-chioroetkatynon 1-(3-chlorofenylo)-2-(etyloamino)propan-1-on 23 AMB-CHMICA MMB-CHMICA 2-{[1-(cykloheksylometylo)indolo-3-karbonylo]amino}-3-metylobutanian metylu 24 MDPHP 1-(1,3-benzodioksol-5-ylo)-2-(1-pirolidyn-1-ylo)heksan-1-on 25 4-FLUOROPENTEDRON 4-FPD 1-(4-fluorofenylo)-2-(metyloamino)pentan-1-on 26 MPHP 4-metylo-α-pirolidynoheksofenon 1-(4-metylofenylo)-2-(pirolidyn-1-ylo)heksan-1-on 27 ETIZOLAM 4-(2-chlorofenylo)-2-etylo-9-metylo-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepina 28 BENZYLOFENTANYL N-(1-benzylopiperidyn-4-ylo)-N-fenylopropanamid 29 3-FLUOROFENMETRAZYNA 3-FPM, 3F-fenmetrazyna, PAL-593, 3-FPH, 3-FMP 2-(3-fluorofenylo)-3-metylomorfolina 30 KLONAZOLAM Clonitrazolam 6-(2-chlorofenylo)-1-metylo-8-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a] [1,4]benzodiazepina 31 FLUBROMAZOLAM 8-bromo-6-(2-fluorofenylo)-1-metylo-4H-[1,2,4]triazolo-[4,3a][1,4]benzodiazepina 32 DIKLAZEPAM 2-Chlorodiazepam, Ro 5-3448 [7-chloro-5-(2-chlorofenylo)-1-metylo-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on 33 3-HYDROKSYFENAZEPAM 3-hydroxy BD 98 7-bromo-5- (2-chlorofenylo)-3-hydroksy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on 34 4-HO-MiPT 4-hydroksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina 3-{2-[metylo(propan-2-ylo)amino]etylo}-1H-indol-4-ol 35 ALD-52 N-acetylo-LSD, ALD 1-Acetylo-N, N-dietylo-6-metylo-9,10-didehydroergolina-8β-karboksyamid, (6aR, 9R) -4-acetylo-N, N-dietylo-7-metylo-4,6,6a,7,8,9-heksahydroindolo [4,3-fg] chinolino-9-karboksyamid 36 ETH-LAD N-etylnor LSD, Dietyloamid kwasu 6-etylo-6-norlizergowego (6aR,9R)-N,N-dietylo-7-etylo-4,6,6a,7,8,9-heksahydroindolo-[4,3-fg]chinolino-9-karboksyamid 37 pF-4-METYLOAMINOREKS 4-Fluoro-4-metyloaminoreks para-fluoro-4-metyloaminoreks 5-(4-fluorofenylo)-4-metylo-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amina oraz: - sole nowych substancji psychoaktywnych wyżej wymienionych, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe, - stereoizomery nowych substancji psychoaktywnych wyżej wymienionych, jeżeli istnienie takich stereoizomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego. 2. Pochodne 2-fenyloetyloaminy - grupa I-NPS Każdy związek pochodzący od 2-fenyloetyloaminy zawierający w strukturze cząsteczki element A (którego szczegółowa budowa jest określona w punkcie 2.1.) połączony z elementem B (którego szczegółowa budowa jest określona w punkcie 2.2.), o maksymalnej łącznej masie cząsteczkowej 500 u, oraz sole tych związków, o ile istnienie takich soli jest możliwe, i stereoizomery tych związków, o ile ich istnienie jest możliwe. ELEMENT A patrz oryginał ELEMENT B patrz oryginał 2.1. ELEMENT A a) element A może zawierać następujące układy cykliczne: fenyl-, naftyl-, tetralinyl-, metylenodioksyfenyl-, etylenodioksyfenyl-, furyl-, pirolil-, tiofuranyl-, pirydyl-, benzofuranyl-, dihydrobenzofuranyl-, indanyl-, indenyl-, tetrahydrobenzodifuranyl-, benzodifuranyl-, tetrahydrobenzodipiranyl-, cyklopentyl-, cykloheksyl-. Układy cykliczne elementu A: fenyl- patrz oryginał naftyl- patrz oryginał tetralinyl- patrz oryginał metylenodioksyfenyl- patrz oryginał etylenodioksyfenyl- patrz oryginał furyl- patrz oryginał pirolil- patrz oryginał tiofuranyl- patrz oryginał pirydyl- patrz oryginał benzofuranyl- patrz oryginał dihydrobenzofuranyl- patrz oryginał indanyl- patrz oryginał indenyl- patrz oryginał tetrahydrobenzodifuranyl- patrz oryginał benzodifuranyl- patrz oryginał tetrahydrobenzodipiranyl- patrz oryginał cyklopentyl- patrz oryginał cykloheksyl- patrz oryginał b) atom wodoru w układach cyklicznych elementu A, o których mowa w punkcie 2.1. lit. a, może być podstawiony w dowolnej pozycji (jednej lub kilku) podstawnikiem R w postaci atomu fluoru, chloru, bromu, jodu lub następujących grup: alkilowej (zawierającej do 6 atomów węgla, tj. do C6), alkenylowej (do C6), alkinylowej (do C6), alkoksylowej (do C6), karboksylowej, alkilosulfonylowej (do C6), nitrowej. Wyżej wymienione grupy mogą być dalej podstawione, w każdej możliwej kombinacji, o ile jest to chemicznie możliwe, atomami lub połączeniami atomów: węgla, wodoru, azotu, tlenu, siarki, fluoru, chloru, bromu, jodu. Otrzymane w ten sposób podstawniki mogą posiadać najdłuższy łańcuch zawierający maksymalnie do 8 atomów (nie licząc atomów wodoru i atomów w układzie cyklicznym elementu A). 2.2. ELEMENT B Podstawnikami R1, R2, R3, R4, R5, R6 w elemencie B mogą być: atom wodoru lub wymienione poniżej atomy, grupy atomów lub układy cykliczne: a) podstawnikami R1 i R2 zlokalizowanymi przy atomie azotu mogą być grupy: alkilowa (do C6), cykloalkilowa (do C6), benzylowa, alkenylowa (do C6), alkilokarbonylowa (do C6), hydroksylowa, aminowa. Ponadto podstawniki te mogą tworzyć układ cykliczny, w którym atom azotu zawarty jest w strukturze pierścienia (np. pirolidyna, piperydyna). Możliwe jest również utworzenie układu cyklicznego pomiędzy atomem azotu a fragmentami elementu B (podstawnikami od R3 do R6). Tak utworzone układy cykliczne mogą zawierać atomy węgla, tlenu, siarki, azotu i wodoru, przy czym liczba atomów w pierścieniu może wynosić od pięciu do siedmiu. Do grupy I-NPS nie zalicza się związków, w których atom azotu stanowi część układu cyklicznego skondensowanego z elementem A. Wyżej wymienione podstawniki R1 i R2 mogą być dalej podstawione, w każdej możliwej kombinacji, o ile jest to chemicznie możliwe, atomami lub połączeniami atomów: węgla, wodoru, azotu, tlenu, siarki, fluoru, chloru, bromu, jodu. Otrzymane w ten sposób nowe podstawniki mogą posiadać najdłuższy łańcuch zawierający maksymalnie do 10 atomów (nie licząc atomów wodoru i atomów w układzie cyklicznym), b) podstawnikami R3, R4, R5, R6 mogą być atomy: fluoru, chloru, bromu, jodu lub grupy: alkilowa (do C10), cykloalkilowa (do C10), benzylowa, fenylowa, alkenylowa (do C10), alkinylowa (do C10), hydroksylowa, alkoksylowa (do C10), alkilosulfonylowa (do C10), alkiloksykarbonylowa (do C10), przy czym możliwe jest utworzenie połączenia każdego z podstawników R3, R4, R5 lub R6 zarówno z podstawnikiem R, jak i układem cyklicznym elementu A, lub utworzenie połączenia pomiędzy podstawnikami od R3 do R6 prowadzące do zamknięcia pierścienia i powstania struktury cyklicznej. Powstałe w ten sposób struktury cykliczne mogą zawierać od czterech do sześciu atomów. Wyżej wymienione podstawniki R3, R4, R5, R6 i powstałe struktury cykliczne mogą być dalej podstawione, w każdej możliwej kombinacji, o ile jest to chemicznie możliwe, atomami lub połączeniami atomów: węgla, wodoru, azotu, tlenu, siarki, fluoru, chloru, bromu, jodu. Otrzymane w ten sposób nowe podstawniki mogą posiadać najdłuższy łańcuch zawierający maksymalnie do 10 atomów (nie licząc atomów wodoru i atomów w układach cyklicznych). Jeśli podstawniki od R3 do R6 są częścią pierścienia zawierającego atom azotu elementu B, to dalsze podstawienia podlegają ograniczeniom określonym w punkcie 2.2. lit. a. 3. Pochodne katynonu (2-amino-1-fenylopropan-1-onu) - grupa II-NPS Każdy związek pochodzący od 2-amino-1-fenylopropan-1-onu zawierający w budowie cząsteczki element A (którego szczegółowa budowa jest określona w punkcie 3.1.), połączony z elementem B (którego szczegółowa budowa jest określona w punkcie 3.2.), o maksymalnej łącznej masie cząsteczkowej 500 u oraz sole tych związków, o ile istnienie takich soli jest możliwe, i stereoizomery tych związków, o ile ich istnienie jest możliwe. ELEMENT A patrz oryginał ELEMENT B patrz oryginał 3.1. ELEMENT A: a) element A może zawierać następujące układy cykliczne: fenyl-, naftyl-, tetralinyl-, metylenodioksyfenyl-, etylenodioksyfenyl-, furyl-, pirolil-, tiofuranyl-, pirydyl-, benzofuranyl-, dihydrobenzofuranyl-, indanyl-, indenyl-, tetrahydrobenzodifuranyl-, benzodifuranyl-, tetrahydrobenzodipiranyl-, cyklopentyl-, cykloheksyl-. Układy cykliczne elementu A: fenyl- patrz oryginał naftyl- patrz oryginał tetralinyl- patrz oryginał metylenodioksyfenyl- patrz oryginał etylenodioksyfenyl- patrz oryginał furyl- patrz oryginał pirolil- patrz oryginał tiofuranyl- patrz oryginał pirydyl- patrz oryginał benzofuranyl- patrz oryginał dihydrobenzofuranyl- patrz oryginał indanyl- patrz oryginał indenyl- patrz oryginał tetrahydrobenzodifuranyl- patrz oryginał benzodifuranyl- patrz oryginał tetrahydrobenzodipiranyl- patrz oryginał cyklopentyl- patrz oryginał cykloheksyl- patrz oryginał b) atom wodoru w układach cyklicznych elementu A, o których mowa w punkcie 3.1. lit. a, może być podstawiony w dowolnej pozycji (jednej lub kilku) podstawnikiem R w postaci atomu fluoru, chloru, bromu, jodu lub następujących grup: alkilowej (zawierającej do 6 atomów węgla, tj. do C6), alkenylowej (do C6), alkinylowej (do C6), alkoksylowej (do C6), karboksylowej, alkilosulfonylowej (do C6), nitrowej. Wyżej wymienione grupy mogą być dalej podstawione, w każdej możliwej kombinacji, o ile jest to chemicznie możliwe, atomami lub połączeniami atomów: węgla, wodoru, azotu, tlenu, siarki, fluoru, chloru, bromu, jodu. Otrzymane w ten sposób podstawniki mogą posiadać najdłuższy łańcuch zawierający maksymalnie do 8 atomów (nie licząc atomów wodoru i atomów w układzie cyklicznym). 3.2. ELEMENT B Podstawnikami R1, R2, R3, R4 w elemencie B mogą być: atom wodoru lub wymienione poniżej atomy, grupy atomów lub układy cykliczne: a) podstawnikami R1 i R2 zlokalizowanymi przy atomie azotu mogą być grupy: alkilowa (do C6), cykloalkilowa (do C6), benzylowa, alkenylowa (do C6), alkilokarbonylowa (do C6), hydroksylowa, aminowa. Ponadto podstawniki te mogą tworzyć układ cykliczny, w którym atom azotu zawarty jest w strukturze pierścienia (np. pirolidyna, piperydyna). Możliwe jest również utworzenie układu cyklicznego pomiędzy atomem azotu a fragmentem elementu B (podstawniki od R3 do R4). Tak utworzone układy cykliczne mogą zawierać atomy węgla, tlenu, siarki, azotu i wodoru, przy czym liczba atomów w pierścieniu może wynosić od pięciu do siedmiu. Wyżej wymienione podstawniki R1 i R2 mogą być dalej podstawione, w każdej możliwej kombinacji, o ile jest to chemicznie możliwe, atomami lub połączeniami atomów: węgla, wodoru, azotu, tlenu, siarki, fluoru, chloru, bromu, jodu. Otrzymane w ten sposób nowe podstawniki mogą posiadać najdłuższy łańcuch zawierający maksymalnie do 10 atomów (nie licząc atomów wodoru i atomów w układzie cyklicznym), b) podstawnikami R3 i R4 mogą być atomy: fluoru, chloru, bromu, jodu lub grupy: alkilowa (do C10), cykloalkilowa (do C10), benzylowa, fenylowa, alkenylowa (do C10), alkinylowa (do C10), hydroksylowa, alkoksylowa (do C10), alkilosulfonylowa (do C10), alkiloksykarbonylowa (do C10), przy czym możliwe jest utworzenie połączenia podstawnika R3 lub R4 zarówno z podstawnikiem R, jak i układem cyklicznym elementu A, lub utworzenie połączenia pomiędzy podstawnikami od R3 do R4 prowadzące do zamknięcia pierścienia i powstania struktury cyklicznej. Powstałe w ten sposób struktury cykliczne mogą zawierać od czterech do sześciu atomów. Wyżej wymienione podstawniki R3, R4 i powstałe struktury cykliczne mogą być dalej podstawione, w każdej możliwej kombinacji, o ile jest to chemicznie możliwe, atomami lub połączeniami atomów: węgla, wodoru, azotu, tlenu, siarki, fluoru, chloru, bromu, jodu. Otrzymane w ten sposób nowe podstawniki mogą posiadać najdłuższy łańcuch zawierający maksymalnie do 10 atomów (nie licząc atomów wodoru i atomów w układach cyklicznych). 4. Syntetyczne kannabinoidy (kannabinomimetyki) - grupa III-NPS Każdy związek zawie