Rozpoznanie Objawy konieczne do rozpoznania GBS postępujące osłabienie więcej niż jednej kończyny zniesienie lub osłabienie odruchów podwyższone stężenie białka w PMR przy niskiej cytozie nieprawidłowości w elektromiografii stwierdzenie odcinkowej demielinizacji/remielinizacji w bioptacie nerwu wykluczenie innych chorób: porfirii, nowotworu, choroby układowej, ołowicy.
Objawy przemawiające za rozpoznaniem GBS narastanie objawów w okresie od kilku dni do kilkunastu tygodni względna symetryczność objawów niewielkie nasilenie objawów czuciowych zajęcie nerwów czaszkowych początek zdrowienia 2–4 tygodnie od momentu zatrzymania postępu choroby dysautonomia brak gorączki w okresie początkowym choroby podwyższone stężenie białka w PMR po tygodniu od początku choroby nieprawidłowości w EMG.
Leczenie Postępowanie przyczynowe polega na stosowaniu plazmaferezy i dożylnych wlewów immunoglobulin (IVIG). U części pacjentów niezbędne jest postępowanie objawowe, polegające na leczeniu zaburzeń autonomicznych. U wszystkich chorych z niedowładami zaleca się fizjoterapię i rehabilitację ruchową kończyn.
Przypisy
Bibliografia
Kategoria:Choroby układu nerwowego Kategoria:Choroby autoimmunologiczne