Badania obliczeniowe wskazują, że większy nadmiary enancjomeryczy jest efektem oddziaływania między częściowym ładunkiem dodatnim wiązania i powstającym podczas reakcji ładunkiem ujemnym na nitroalkenie.
center|400px|Asymetryczna międzycząsteczkowa reakcja Stettera z nitroalkenami
Innym przykładem asymetrycznej reakcji Stettera jest enancjoselektywna synteza α-aminokwasów z wykorzystaniem N-acylamidoakrylanu jako akceptora Michaela:
center|500px|Enancjoselektywna synteza aminokwasów za pomocą międzycząsteczkowej reakcji Stettera
Zastosowania Reakcja Stettera jest użytecznym narzędziem w syntezie organicznej. Produkty tej reakcji, związki 1,4-dikarbonylowe, mogą być wprowadzane do bardziej złożonych związków. W jednym z zastosowań Trost użył reakcji Stettera w syntezie totalnej produktu naturalnego, racemicznego kwasu hirsutowego C. Wewnątrzcząsteczkowe sprzęganie aldehydu alifatycznego z α,β-nienasyconym estrem pozwoliło na otrzymanie tricyklicznego 1,4-dikarbonylu z wydajnością 67%. W siedmiu kolejnych etapach przekształcono ten związek w kwas hirsutowy C:
center|600px|Synteza totalna kwasu hirsutowego C z wykorzystaniem wewnątrzcząsteczkowej reakcji Stettera