Dzięki rozgłosowi zabawy, organizacja Muscular Dystrophy Association, która również zbiera pieniądze na walkę ze stwardnieniem zanikowym bocznym, przerwała serię cyklicznie odbywających się teletonów charytatywnych po 2014 roku, uważając Ice Bucket Challenge za znacznie łatwiejszy sposób realizacji swojego celu przez organizowane akcje charytatywne.
W roku 2017 Frates opublikował książkę „Pete Frates and the Fight against ALS: The Ice Bucket Challenge” o samym sobie, swojej chorobie oraz zabawie, którą pomógł spopularyzować. Połowa dochodów ze sprzedaży książki trafiła do jego rodziny, by wspomóc ją finansowo w związku z wydatkami na jego leczenie.
Pieniądze zebrane dzięki przedsięwzięciu do 2023 roku pozwoliły na sfinansowanie odkrycia pięciu nowych genów związanych ze stwardnieniem zanikowym bocznym oraz opracować zatwierdzony przez Agencję Żywności i Leków lek doustny spowalniający postępowanie choroby.