W przestrzeni periplazmatycznej cefiderokol dysocjuje od żelaza i wiąże się z PBP, hamując syntezę peptydoglikanu.
Cefiderokol wykazuje wysoką stabilność wobec β-laktamaz i szerokie spektrum działania wobec bakterii wytwarzających wszystkie klasy karbapenemaz, w tym karbapenemaz serynowych (klasy A, takich jak KPC i klasy D, takich jak OXA-48) oraz metalo-β-laktamaz (klasy B, takich jak VIM, NDM i IMP).
Wskazania Europejska Agencja Leków: Zakażenia wywołane przez tlenowe bakterie Gram-ujemne u pacjentów, których możliwości leczenia są ograniczone.
Agencja Żywności i Leków: Powikłane zakażenia układu moczowego, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek wywołane przez Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, , Pseudomonas aeruginosa, i Enterobacter cloacae u pacjentów powyżej 18 roku życia. oraz wywołane przez Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, i Serratia marcescens u pacjentów powyżej 18 roku życia.
Uwagi
Przypisy
Kategoria:Benzamidy Kategoria:Cefalosporyny Kategoria:Aminokwasy niebiałkowe Kategoria:Czwartorzędowe związki amoniowe Kategoria:Pirolidyny Kategoria:Polifenole Kategoria:Tiazole Kategoria:Związki chloroaromatyczne