odczytujemy kolejno nukleotydy coraz dalsze od startera. Ponieważ DNA składa się z dwóch wzajemnie komplementarnych wobec siebie nici, jest to zarazem gotowa sekwencja drugiej nici.
Innym sposobem znakowania prążków są znaczniki fluorescencyjne wprowadzane albo do startera albo do jednego z trifosforanów deoksyrybonukleozydów. Obecnie sekwencjonowanie jest w pełni zautomatyzowane: umieszczon w pobliżu końca żelu odczytuje i rejestruje barwę znacznika fluorescencyjnego każdego przesuwającego się prążka, a komputer przechowuje odczytaną sekwencję do dalszej analizy. thumb|250px|Przykładowy nukleotyd naturalny: deoksyadenozynotrifosforan, dATP thumb|250px|Przykładowy nukleotyd terminujący syntezę DNA: dideoksyadenozynotrifosforan, ddATP Modyfikacje metody Sangera sekwencjonowanie cykliczne znakowanie fluorescencyjne.
Zobacz też metoda Maxama-Gilberta
Przypisy
Bibliografia
Kategoria:DNA Kategoria:Biologia molekularna Kategoria:Chemia analityczna