Aktywuje czynnik IX do proteazy serynowej – czynnika IXa, rozkładającego wiązanie między argininą i izoleucyną w cząsteczce czynnika X czynnik X (czynnik Stuarta-Prower) Tworzy kompleks protrombinazy z czynnikiem V czynnik XI (PTA – plasma thromboplastin antecedent, czynnik przeciwhemofilowy C, czynnik Rosenthala) Czynnik przeciwhemofilowy C czynnik XII (czynnik Hagemana, czynnik kontaktowy) Powoduje przejście plazminogenu w plazminę (fibrynolizynę) oraz przejście prekalikrein w kalikreiny czynnik XIII (fibrynaza, FSF czynnik Laki–Loranda, transglutaminaza osoczowa, czynnik stabilizujący fibrynę) Stabilizuje fibrynę czynnik von Willebranda Wiąże czynnik VIII, pośredniczy w adhezji trombocytów prekalikreina (czynnik Fletchera) Aktywuje czynnik XII i prekalikreinę, rozpada się na HMWK wielkocząsteczkowy kininogen (HMWK, czynnik Fitzgeralda) Wspiera wzajemną aktywację czynnika XII, XI i prekalikreiny fibronektyna Pośredniczy w adhezji trombocytów antytrombina III Inhibitor czynnika IIa, Xa i innych proteaz kofaktor heparyny II Inhibitor czynnika IIa, kofaktor heparyny i siarczanu dermatanu białko C Dezaktywuje białko S Kofaktor aktywowanego białka C (APC, nieaktywne gdy związane z białkiem wiążącym C4b) białko Z Pośredniczy w adhezji trombiny do fosfolipidów i stymuluje degradację czynnika X przez ZPI inhibitor proteazy związany z