Kidney Int, 1978; 13: 159..
Przyczyny u dorosłych: pierwotne glomerulopatie (70%) wtórne glomerulopatie (30%), w tym: nefropatia cukrzycowa nefropatia toczniowa skrobiawica układowe zapalenia naczyń
Przyczyną zespołu nerczycowego mogą być wrodzone glomerulopatie: wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego wrodzone rozlane stwardnienie mezangium rodzinne ogniskowe segmentalne stwardnienie (szkliwienie) kłębuszków nerkowych zespół Alporta.
Przyczyny wtórnego zespołu nerczycowego to, między innymi: zakażenia bakteryjne: kiła, gruźlica zakażenia wirusowe: HBV, HCV, EBV, CMV, RSV, HIV zakażenia pierwotniakowe: malaria reakcja alergiczna reakcje polekowe na: kaptopryl, ryfampicynę, interferon, niesteroidowe leki przeciwzapalne, dapson użądlenie lub ukąszenie przez: pszczołę, węża zapalenie naczyń związane z IgA uszkodzenie kłębków w zatruciu metalami ciężkimi utrudnienie odpływu krwi żylnej z nerki zakrzep żyły nerkowej zakrzep żyły głównej dolnej zastoinowa niewydolność nerek zaciskające zapalenie osierdzia toczeń rumieniowaty układowy zespół Sjögrena reumatoidalne zapalenie stawów zapalenie skórno-mięśniowe guzkowe zapalenie tętnic cukrzyca skrobiawica ziarnica złośliwa przewlekłe białaczki limfatyczne odrzucenie przeszczepu nerki.