azobis(izobutyronitrylu) (AIBN), generującego rodniki trzeciorzędowe:
W efekcie związek ten ulega rozkładowi już w temperaturze i jest stosowany jako inicjator polimeryzacji związków winylowych
Otrzymywanie Azozwiązki dialifatyczne można otrzymać przez utlenianie dialkilowych pochodnych hydrazyny:
Aromatyczne związki azowe Typowe aromatyczne azozwiązki są pochodnymi azobenzenu. Są związkami trwałymi. Obecność grupy aromatycznej z wiązaniami sprzężonymi oraz grupy azowej umożliwia absorpcję światła z zakresu UV-Vis oraz występowanie interesujących właściwości optycznych. Unikalną cechą jest „czysta” i wydajna izomeryzacja fotochemiczna, która zachodzi wokół wiązania azowego, wtedy gdy chromofor pochłonie foton. Mogą wykazywać właściwości fotochromowe.
Ich spektra absorpcyjne zależą od obecności podstawników zwłaszcza silnie elektronodonorowych oraz elektronoakceptorowych. Niepodstawiony azobenzenu i zbliżone do niego związki mają główne pasmo absorpcyjne zlokalizowane w zakresie ultrafioletu (λ<400 nm). W związkach podstawionych np.