Wykazuje właściwości kwasowe, jego pKa wynosi 18–23. Reaguje z sodem i amidkiem sodu dając indenek sodu (zwany też indenylosodem) o budowie jonowej. Podobnie jak cyklopentadien, benzocyklopentadien tworzy związki metaloorganiczne, np. , , i (gdzie In – indenyl, Ln – lantanowiec) i inne kompleksy z metalami przejściowymi. W przeciwieństwie do anionu cyklopentadienylowego, o w pełni zdelokalizowanym ładunku, ładunek ujemny anionu zlokalizowany jest głównie w pozycjach benzylowych. Dla kompleksu z cerem, dane analityczne wskazują na możliwość występowania wiązania kowalencyjnego Ce–C1.
Zastosowanie Stosowany jest do produkcji żywic indenowo-kumaronowych i węglowodorowych oraz do otrzymywania indanu i jego pochodnych.
Przypisy