+ Typy epidermolysis bullosa Grupa Typy Uszkodzony gen Nieprawidłowe białko OMIM EB simplex(EBS) EBS Weber-CockayneEBS KoebnerEBS Dowling-MearaEBS z dystrofią mięśniową KRT 5 i KRT 14KRT 5 i KRT 14KRT 5 i KRT 14PLEC 1 Keratyna 5 i 14Keratyna 5 i 14Keratyna 5 i 14Plektyna OMIM 131800OMIM 131900OMIM 131760OMIM 226670 EB junctionalis(EBJ) EBJ HerlitzEBJ non-HerlitzEBJ z atrezją odźwiernika LAMB3, LAMC2, LAMA3COL17A1, LAMB3, LAMC2, LAMA3ITGA6, ITGB4 Laminina 5Kolagen XVII, laminina 5α6 β4 Integryna OMIM 226700 OMIM 226650 OMIM 226730 EB dystrophica(EBD) EBD Hallopeau-SiemensEBD non-Hallopeau-SiemensEBD dziedziczona autosomalnie dominująco COL7A1COL7A1COL7A1 Kolagen VIIKolagen VIIKolagen VII OMIM 226600OMIMOMIM 131800
EB epidermolytica (EB simplex, EBS) W tej grupie wyróżnia się: odmianę poronną Webera-Cockayne’a postaci zwykłej EB (EBS-WC) OMIM 131800 odmianę Koebnera postaci zwykłej EB (EBS-K, EBS2) OMIM 131900 odmianę Dowlinga-Meary postaci zwykłej EB (EBS-DM) OMIM 131760 EBS z cętkowaną pigmentacją (EB with mottled pigmentation; EBS-MP) OMIM 131960 odmianę z dystrofią mięśniową postaci zwykłej EB (EB simplex and limb-girdle muscular dystrophy MD-EBS;