moczowo-płciowego włókniaki macicy.
Wstępne rozpoznanie zespołu Cowden można postawić, jeśli probantka spełnia następujące kryteria: jeden objaw patognomoniczny z grupy objawów skórno-śluzówkowych, jeśli są to: ≥6 grudek twarzy, z których ≥3 to tricholemmomata, lub grudki skóry twarzy i brodawczakowatość śluzówki jamy ustnej, lub brodawczakowatość śluzówki jamy ustnej i rogowacenie akralnych części kończyn, lub ≥6 rogowaceń dłoni i (lub) stóp, lub ≥2 duże objawy, lub jeden duży i ≥3 małe objawy, lub ≥4 małe kryteria.
Jeśli wśród krewnych jest osoba spełniająca wyżej wymienione kryteria diagnostyczne zespołu Cowden, u jej krewnych rozpoznanie zespołu zostanie postawione po spełnieniu następujących kryteriów: obecności objawu patognomonicznego, lub dowolnego dużego objawu bez objawów małych, lub ≥2 objawów małych, lub zespołu Bannayana-Rileya-Ruvalcaby w wywiadzie.
Przypisy
Linki zewnętrzne
Kategoria:Nowotwory dziedziczne Kategoria:Rzadkie choroby Kategoria:Zespoły chorobowe