wynalezieniu transformującej terapii na zespół Angelmana. Obecnie na świecie trwają badania kliniczne nad terapią mającą aktywować ojcowską, zdrową, naturalnie wyciszoną kopię genu UBE3A, oraz badania kliniczne potencjalnych leków mających poprawić przekaźnictwo synaptyczne u osób z ZA.
Przypisy
Kategoria:Choroby genetyczne Angelmana Kategoria:Zespoły wad wrodzonych spowodowane aberracjami chromosomowymi