Diagnostyka Rozpoznanie choroby stawia się na podstawie obrazu klinicznego i wywiadu rodzinnego. Potwierdzeniem choroby jest wynik badania genetycznego. Badanie neuropatologiczne wykazuje liczniejsze niż w CJD płytki amyloidowe zbudowane z PrPSc, w tym patognomoniczne dla GSS blaszki wielordzeniowe.
Leczenie Nie jest znana metoda wyleczenia, ani opóźnienia rozwoju choroby. Leczenie jest nastawione na złagodzenie objawów choroby i podniesienie komfortu życia.
Przypisy
Bibliografia
Linki zewnętrzne
Kategoria:Choroby układu nerwowego Kategoria:Pasażowalne encefalopatie gąbczaste Kategoria:Rzadkie choroby