Nieselektywne α1- i α2-adrenolityki Mechanizm działania jest taki sam jak α1-adrenolityków, z tym, że leki tej grupy blokują również drugi rodzaj receptorów α-adrenergicznych (receptory α2-adrenergiczne). Zaliczane są do nich: pochodne 2-chloroetyloaminy: dibentylina. Lek ten jest zbliżony budową do alkilujących cytostatyków. Jego działanie polega na chemicznym alkilowaniu centrum aktywnego receptora i uniemożliwianie mu w ten sposób interakcji ze swoim agonistami, czyli noradrenaliną i adrenaliną. pochodne imidazoliny: fentolamina.
Sympatolityki Najważniejszymi sympatykolitykami są: rezerpina – utrudniając magazynowanie noradrenaliny, zmniejsza w ten sposób jej uwalnianie i wpływ na mięśnie naczyń krwionośnych metyldopa – działa jako fałszywy neuroprzekaźnik guanetydyna klonidyna. Poza metylodopą (zalecaną w leczeniu nadciśnienia podczas ciąży) i klonidyną inne leki z tej grupy mają niewielkie znaczenie.