Ograniczeniem tej metody jest dostępność odpowiednich ketonów i aldehydów:
thumb|center|350px|Otrzymywanie izopropyloaminy z acetonu i amoniaku
Aminy pierwszo- i drugorzędowe można otrzymać z dobrą wydajnością przez redukcję oksymów powstałych przez reakcję odpowiednich aldehydów lub ketonów:
thumb|center|350px|Otrzymywanie amin przez redukcję oksymów Aminy drugorzędowe można otrzymać w reakcji amin pierwszorzędowych z halogenkami alkilów (pojawia się problem eliminacji i produktów ubocznych) lub w reakcji amin pierwszorzędowych z ketonami lub aldehydami:
thumb|center|350px|Otrzymywanie metyloizopropyloaminy z acetonu i metyloaminy
Aminy aromatyczne otrzymuje się głównie poprzez redukcję grupy nitrowej:
thumb|center|250px|Otrzymywanie o-toluidyny przez redukcję o-nitrotoluenu
Właściwości amin Pierwszo- i drugorzędowe aminy z grupami alkilowymi mają charakterystyczny, rybi zapach. Wszystkie trzy aminy z grupami metylowymi są dobrze rozpuszczalnymi w wodzie gazami, podobnie jak amoniak. Aminy z wyższymi grupami alifatycznymi są ciekłe (o dużej lepkości) lub stałe;