Torcetrapib – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pochodnych tetrahydrochinoliny, inhibitor białka CETP (przenoszącego estry cholesterolu) pierwszej generacji. Został opracowany przez firmę Pfizer jako kandydat na lek w leczeniu miażdżycy.

III faza badań klinicznych, w których torcetrapib był podawany razem z atorwastatyną pacjentom z wysokim poziomem cholesterolu została przerwana 2 grudnia 2006 z powodu bezpieczeństwa. Stwierdzono bowiem zwiększone o 58% ryzyko zgonu i większe o 25% ryzyko poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych wśród osób go zażywających. Udowodniono również dysfunkcję śródbłonka u pacjentów z nadciśnieniem, podwyższenie poziomu aldosteronu przez większą aktywność oraz niewielki wzrost ciśnienia tętniczego krwi.

Według zamysłu Pfizera lek miał być stosowany w preparacie złożonym, wspólnie z odkrytą i produkowaną również przez Pfizera atorwastatyną, która z kolei obniża poziom cholesterolu LDL. Stało się to przyczyną oskarżeń Pfizera, że uniemożliwia stosowanie przyszłego leku z preparatami obniżającymi stężenie LDL produkowanymi przez inne firmy.