Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy (łac. rhabdomyosarcoma, z gr. , ang. rhabdomyosarcoma, RMS) – nowotwór złośliwy tkanek miękkich wywodzący się z komórek mezenchymalnych, występujący przede wszystkim u dzieci. RMS stanowią około 50% wszystkich mięsaków tkanek miękkich i około 10% wszystkich pozaczaszkowych złośliwych guzów litych występujących u dzieci], przez co zajmują trzecie miejsce pod względem częstości występowania po neuroblastomie i guzie Wilmsa.
Epidemiologia Jest stosunkowo rzadką formą nowotworu. Najczęściej występuje u dzieci w wieku 1-5 lat, ale był też wykrywany w wieku 15-19. Rzadko występuje u dorosłych.
Etiologia Większość RMS jest sporadyczna. Predyspozycję genetyczną do RMS stwierdza się u chorych z: zespołem Beckwitha-Wiedemanna zespołem Li-Fraumeniego
Obraz histologiczny Typ pęcherzykowy RMS, obraz tkanki guza w barwieniu H-E i pod powiększeniem 50×; widać skupiska komórek guza porozdzielane bogatymi w hialinę przegrodami.