MRI w sekwencji FLAIR głowy 36-letniego mężczyzny uwidacznia lito-torbielowaty guz w prawej komorze bocznej, między przegrodą przezroczystą a ścianami komory. Lite części guza wykazują heterogenne wzmocnienie po podaniu kontrastu gadolinowego. Postawione wstępne rozpoznanie neurocytoma zostało potwierdzone histologicznie i immunohistochemicznie po resekcji nowotworu|thumb Obraz histologiczny nerwiaka komórkowego ośrodkowego, barwienie H-E|thumb Nerwiak komórkowy ośrodkowy (ang. central neurocytoma) – rzadki, nowotworowy guz mózgu. Jest guzem o pośredniej złośliwości (II° według WHO). Został opisany w 1982 roku przez Hassouna i wsp. Występuje równie często u kobiet i mężczyzn, zwykle około 30. roku życia. Objawia się klinicznie wodogłowiem, często niesymetrycznym. Uszkodzenie miąższu mózgu wywołuje później objawy ogniskowe. Leczeniem z wyboru jest resekcja guza, o ile zmiana zostanie usunięta całkowicie, rokowanie jest bardzo dobre.
Objawy i przebieg Obraz histologiczny Profil immunohistochemiczny Komórki guza wykazują zróżnicowanie neuronalne.