Dystonie pierwotne DYT2 (OMIM%) – fenotyp przypomina DYT1 w części rodzin, niejasne jest, czy dziedziczenie ma charakter autosomalny recesywny czy też autosomalny dominujący z niepełną penetracją genu DYT4 (OMIM%) – fenotyp jest odmienny niż w DYT1, z lokalizacją krtaniową objawów i licznymi innymi objawami dystonicznymi DYT6 (OMIM%) – dziedziczenie AD; średni wiek ujawnienia się choroby to 18,6 lat (przedział 5–38), pierwotna lokalizacja zazwyczaj jest czaszkowo-szyjna. Ta postać dystonii torsyjnej rzadko ulega uogólnieniu DYT7 (OMIM%) DYT13 (OMIM%) Zespoły dystonia-plus DYT5 (dystonia wrażliwa na dopaminę, choroba Segawy, OMIM#) DYT11 (dystonia miokloniczna, OMIM#) DYT12 (dystonia-parkinsonizm o nagłym początku, OMIM#) Dystonie heredodegeneracyjne DYT3 (OMIM#) idiopatyczna choroba Parkinsona zanik wieloukładowy choroba Hallervordena-Spatza (OMIM#) choroba Wilsona (OMIM#) zespół Retta (OMIM#) neuroakantocytoza (OMIM#) Dystonie wtórne Dystonia jako objaw udaru mózgu, guza mózgu, przebytych infekcji, działania toksyn lub leków, w przebiegu chorób metabolicznych (np.