Reakcja Petersona (zwana także olefinacją Petersona i eliminacją Petersona) - reakcja chemiczna między karboanionem z grupą sililową w pozycji α a ketonami lub aldehydami w wyniku której tworzy się w pierwszym etapie β-hydroksysilan, który następnie ulega spontanicznej eliminacji z utworzeniem alkenu.
center|500px|thumb|Schemat reakcji Petersena: 1: karboanion, 2: β-hydroksysilan, 3: cis i trans-alkeny
Reakcja ta jest powszechnie stosowana do selektywnej syntezy alkenów. Atrakcyjną cechą tej reakcji jest fakt, że w odpowiednich warunkach można w jej wyniku z tych samych substratów otrzymać selektywnie oba izomery geometryczne tego samego alkenu. O tym czy powstanie izomer cis lub trans decyduje pH środowiska w drugim etapie reakcji, kiedy następuje eliminacja β-hydroksysilanu. W literaturze dostępnych jest kilka przeglądów zastosowań i analiz mechanizmu tej reakcji.Birkofer, L.; Stiehl, O. Top. Curr. Chem. 1980, 88, 58. (Review)Ager, D. J. Synthesis 1984, 384-398. (Review)Ager, D. J. Org. React. 1990, 38, 1-223.