Częściowe uwodornienie prowadzi do powstania chloryn (chlorofil).
Występowanie Związki te występują głównie w hemoproteinach (np. hemoglobina, chlorofile, cytochromy, katalaza), a także w ludzkich odchodach (koproporfiryna) i moczu chorych na porfirię (uroporfiryna). W piórach ptaków z rodziny turakowatych występuje, niespotykany nigdzie indziej w świecie zwierząt, czerwonofioletowy barwnik zaliczany do tej grupy – turacyna. U niektórych zwierząt porfiryny są biorą udział w aktywacji hormonów przysadki (np. odpowiedzialnych za ruję). Związki te, występując na powierzchni ciała niektórych ślimaków oraz parzydełkowców, pełnią także funkcję fotoreceptorów.
Zastosowania Syntetyczne porfiryny są szeroko stosowane jako ligandy w związkach kompleksowych wykorzystywanych do katalizy i badań modelowych. Są też stosowane jako czynniki uczulające przy fotodynamicznej terapii przeciwnowotworowej (Photodynamic Teraphy – PDT).
Przypisy Bojarski J., Chemia organiczna, Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, Wydanie VI, Kraków 1999. ISBN 83-233-1250-8.
Kategoria:Metabolizm Kategoria:Tetrapirole Kategoria:Związki aromatyczne Kategoria:Związki chelatujące Kategoria:Związki makrocykliczne Kategoria:Związki policykliczne