Tabletki o modyfikowanym uwalnianiu mogą natomiast uwalniać substancję czynną na różne sposoby, przez: rozpuszczanie jej w niewielkiej objętości płynu, dostającego się do wnętrza tabletki dyfuzję na zewnątrz substancji rozpuszczonej uprzednio we wnętrzu tabletki dyfuzję substancji czynnej wymuszoną ciśnieniem osmotycznym dyfuzję substancji czynnej następującą na skutek wymiany jonów wnętrza tabletki z otaczającym środowiskiem powolne wydostawanie się substancji czynnej przez otwór dozujący.
Postaci dopochwowe, doodbytnicze i docewkowe Pierwszym etapem uwalniania substancji leczniczej z czopków jest ich deformacja. Jeśli czopek jest wykonany na podłożu lipofilowym, deformacja polega na jego stopieniu się. Jeśli podłoże jest hydrofilowe, czopek rozpuszcza się w otaczającym go płynie. Po deformacji rozpuszcza się i przenika do krwi substancja czynna.
Metody badania dostępności farmaceutycznej Określenie dostępności farmaceutycznej jest jednym z niezbędnych elementów charakteryzacji leku wprowadzanego na rynek. Badania dostępności przeprowadza się obowiązkowo dla tabletek, kapsułek i przezskórnych systemów terapeutycznych.