mały | prawo Zespół Aicardiego-Goutièresa, AGS (od ang. Aicardi-Goutières syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych, w którym najważniejszym zaburzeniami są: wcześnie pojawiająca się w rozwoju encefalopatia (zwykle skutkująca niedorozwojem umysłowym i fizycznym), zwapnienia śródczaszkowe oraz podwyższona ilość limfocytów w płynie mózgowo-rdzeniowym. Pierwsze objawy mogą pojawiać się w pierwszych dniach życia (poważniejsze objawy później, zwykle przed 3–7 miesiącem, zawsze przed 12 miesiącemartykuł The natural history of Aicardi-Goutieres syndrome: follow-up of 11 Italian patients. (Neurology 64: 1621-1624, 2005) podaje wiek 3,3 miesiąca jako średnia arytmetyczną występowania pierwszych zauważalnych objawów w typie 1 AGS) po stosunkowo krótkim okresie normalnego rozwoju. Uważa się obecnie, że zespół pseudo-TORCH i encefalopatia KriCree encephalitis is allelic with Aicardi-Goutiére... [J Med Genet. 2003] - PubMed result są jedynie odmianami AGS (w pierwszym wypadku jest to odmiana kliniczna, w drugim alleliczna).