Pomiędzy atakami objawy zanikająClinical manifestations and diagnosis of hyperimmunoglobulin-D syndrome Dostęp 20.03,2009.
Rozpoznanie Chorobę rozpoznaje się na podstawie obrazu klinicznego oraz w oparciu o podwyższone wartości wskaźników stanu zapalnego (leukocytoza, OB, CRP) i wysokie stężenie immunoglobuliny-D (często również immunoglobuliny IgA) w surowicy krwi.
Leczenie Nie są znane skuteczne metody leczenia. W leczeniu stosuje się glikokortykosteroidy, kolchicynę, cyklosporynę A. Opisywano też korzystne wyniki leczenia z zastosowaniem simwastatyny, etanerceptu i anakinry.
Przypisy
Kategoria:Choroby reumatyczne Kategoria:Choroby dziedziczone autosomalnie recesywnie Kategoria:Choroby autozapalne