acetylooctan etylu czy acetyloaceton.
thumb|center|300px|Powstawanie karboanionu z malonianu dietylu
W drugim etapie powstały uprzednio karboanion o cechach silnego, ale miękkiego nukleofila przyłącza się do związku α,β-nienasyconego.
W trzecim etapie następuje utworzenie końcowego produktu wraz z regeneracją katalizatora.
thumb|center|500px|Schemat całej reakcji Michaela
Zastosowanie Zastosowanie reakcji Michaela w syntezie organicznej jest bardzo szerokie, gdyż prowadzi ona do powstania nowego wiązania węgiel-węgiel. Spektrum reagentów jest tu dość szerokie.
Jako związek α,β-nienasycony można zastosować na przykład (estry etylowe lub inne): cynamonian etylu krotonian etylu fumaran etylu 2-oksocykloheksen keton metylowo-winylowy nitrostyren akrylonitryl
Jeszcze większa jest możliwość zastosowania prekursorów karboanionów, dla przykładu: malonian dietylu fenylooctan etylu nitrometan, nitroetan malononitryl, cyjanooctan etylu acetyloaceton acetylooctan etylu
Jako pewnego rodzaju utrudnienie można uważać stosowany katalizator. Jako zasadę stosuje się bowiem etanolan sodu, który rozkłada się pod wpływem nawet śladowych ilości wody, co pociąga za sobą konieczność stosowania bezwodnych rozpuszczalników i świeżo destylowanych substratów.