Dehydratacja Alkohole pod wpływem DCC mogą ulegać dehydratacji (odwodnieniu). Reakcja ta biegnie przez utworzenie O-acylomocznika jako produktu pośredniego, który następnie ulega hydrogenolizie tworząc odpowiedni alken:
Inwersja konfiguracji alkoholi drugorzędowych Chiralne alkohole drugorzędowe mogą ulegać inwersji konfiguracji w wyniku estryfikacji do mrówczanu promowanej przez DCC i następczej hydrolizy zasadowej. Metodą tą efektywnie przekształcono (2S,4R)-4-hydroksyprolinę w izomer 4S, a inwersję konfiguracji obserwowano na etapie tworzenia estru. Opisano także inwersję konfiguracji węglowodanów wobec DCC i chloralu.
Tworzenie wiązania internukleotydowego DCC należał do pierwszych czynników kondensujących wykorzystywanych przez zespół Khorany do syntezy fosforanów nukleozydów oraz w metodzie diestrowej syntezy oligonukleotydów.
Przypisy
Kategoria:Karbodiimidy