Zapalenie wielomięśniowe (łac. polymyositis, PM) – przewlekłe zapalenie mięśni o charakterze idiopatycznym i nabytym. Jego szczególną odmianą jest zapalenie skórno-mięśniowe. PM należy do szczególnej grupy chorób reumatycznych, zwanych układowymi schorzeniami tkanki łącznej. Zatem oprócz mięśni szkieletowych choroba może dotyczyć także serca, płuc, przewodu pokarmowego, stawów czy naczyń krwionośnych.
Etiologia Etiologia nie została poznana. Naczelną rolę odgrywają procesy autoimmunologiczne.
Epidemiologia Wiek: może wystąpić w każdym wieku. Są dwa szerokie szczyty zachorowań: postać dziecięca między 10. a 15. rż. oraz postać dorosłych między 35. a 65. rż. Płeć: Kobiety chorują dwa razy częściej od mężczyzn.
Objawy kliniczne Objawy ogólne Osłabienie, zmęczenie, stany podgorączkowe, rzadziej gorączka, spadek masy ciała.
Objawy mięśniowe Symetryczne osłabienie z towarzyszącym na ogół bólem lub tkliwością mięśni obręczy barkowej i/lub biodrowej, mięśni karku, grzbietu – wynikające z tego utrudnione wstawanie z pozycji siedzącej, chodzenie po schodach, unoszenie przedmiotów, czesanie włosów. Dysfagia i dysfonia – wynikają z osłabienia mięśni gardła, krtani i przełyku.