Selektywne modulatory receptora androgenowego, SARMs (z ang. selective androgen receptor modulators) – grupa agonistów i antagonistów receptora androgenowego charakteryzujących się rozdzieleniem działania anabolicznego od androgennego. Najczęściej mają budowę niesteroidową.
Receptor androgenowy i jego farmakologia Receptor androgenowy (AR) jest receptorem z rodziny receptorów jądrowych. Aktywowany AR jest czynnikiem transkrypcyjnym powodującym transkrypcję genów odpowiadających za szeroko pojęte działanie androgenne. AR reguluje anabolizm mięśniowy i kostny oraz erytropoezę, a przede wszystkim wpływa na powstawanie i utrzymywanie się męskiej charakterystyki płciowej.
AR jako jedyny receptor jądrowy ma aż dwa naturalne agonisty: testosteron i dihydrotestosteron (DHT), przy czym DHT, będący metabolitem testosteronu, znacznie silniej wiąże się z AR. Oba związki mają budowę steroidową.
AR jest celem farmakologicznym dla testosteronu, agonistów/antagonistów sterydów anabolicznych (AAS) oraz antagonistów AR.