Jego struktura może być wyjściową do otrzymania licznych pochodnych wykazujących działanie przeciwnowotworowe, w tym fotodynamiczne.
Jest też inhibitorem kinazy białkowej C (α i β) ulegającym ekspresji w owadziej linii komórek Sf9 (IC50 = 10 μM) i w ludzkich liniach komórkowych oraz receptora białkowej kinazy tyrozynowej nabłonkowego czynnika wzrostu (EGF-RTK, ang. epidermal growth factor receptor protein tyrosine kinase) ulegającego wzmożonej ekspresji w nowotworowej linii komórek A431, co było podstawą do otrzymania jego aktywniejszych pochodnych.
α-Tertienyl jest fototoksyną uczulającą na działanie promieni nadfioletowych. Działa przeciw bakteriom G− i G+ oraz larwom owadów, m.in. komarów (Aedes intrudens, A. atropalpus i A. aegypti) oraz meszek (Simulium verecum). Hamuje także wzrost sporej części chwastów.
α-Tertienyl może wywoływać pod wpływem światła hemolizę.
Przypisy Patenty North American Philips. J.D. Bijloo: DE 1075891, 1960; US 3050442, 1962.
.
Kategoria:Tiofeny Kategoria:Trimery