metabolitów kapecytabiny. Lek jest przekształcany do substancji aktywnej przede wszystkim w obrębie komórek nowotworowych ze względu na wyższą aktywność fosforylazy tymidynowej w ich obrębie. Lek jest w 95,5% wydalany z moczem i w niewielkich ilościach z kałem.
Uwagi
Przypisy
Bibliografia
Kategoria:ATC-L01 Kategoria:Heterocykliczne związki azotu o pierścieniu nienasyconym Kategoria:Karbaminiany