Zastosowanie Metylenodinitroamina była testowana pod kątem możliwości zastosowania jej jako materiał wybuchowy i niektóre jej kompozycje z trotylem i proszkiem aluminiowym wykazywały nieznacznie większe parametry wybuchowe od heksogenu stosowanego w tych samych kompozycjach. Nie znajduje ona jednak żadnego praktycznego zastosowania jako materiał wybuchowy z uwagi na zbyt małą stabilność. Może być jednak wykorzystywana w preparatyce organicznej do otrzymywania innych nitroamin, często będących związkami wysokoazotowymi mogącymi mieć w przyszłości zastosowanie jako materiały wybuchowe.
W reakcji Mannicha metylenodinitroamina może ulegać kondensacji w obecności amin pierwszorzędowych do pochodnych 1,5-dinitro-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu. W tym przypadku do 1,5-dinitro-3,7-dimetylo-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu z wykorzystaniem metyloaminy:
Metylenodinitroamina może być również użyta do otrzymania polimetylenonitroamin, które mogą być przydatne do otrzymywania wysokoenergetycznych polimerów. Ogrzewana w rozpuszczalniku polarnym (dimetylosulfotlenku) ulega reakcji z przeniesieniem grupy nitrometylenowej prowadzącej do otrzymania 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazapentanu. Produkt ten reaguje w tych samych warunkach dając kolejny homolog różniący się o grupę :
Uwagi
Przypisy
Cyt. za: Cyt. za:
Cyt. za:
Kategoria:Nitroaminy Kategoria:Związki wybuchowe