Metoda spektrofotometryczna Spektrofotometryczny pomiar absorbancji wykonuje się przy długości fali 260 nm (maksimum absorpcji dla DNA, RNA) oraz przy 280 nm (maksimum absorpcji dla białek). Zanieczyszczenie próbki przez białka (lub fenol) można stwierdzić, obliczając iloraz absorbancji przy 260 nm i 280 nm (A260/280). Czysty RNA powinien dawać wynik około 2,0. Wynik niższy świadczy o zanieczyszczeniu.
Przyjmuje się, że jeżeli absorbancja próbki (A260) w kuwecie o długości drogi optycznej 1 cm wynosi 1, to stężenie RNA wynosi 40 μg/ml. Tak więc stężenie RNA w badanym roztworze wynosi : CRNA [μg/ml] = A260·40 [μg/ml]
Zobacz też izolacja DNA
Przypisy
Kategoria:RNA