Talowanie – reakcja chemiczna, jedna z odmian aromatycznej substytucji elektrofilowej. Ulegają jej związki aromatyczne pod wpływem trifluorooctanu talowego, (CF3COO)3Tl, w kwasie trifluorooctowym CF3COOH. W wyniku talowania powstają bis(trifluorooctany) arylotalowe o wzorze ogólnym ArTl(OOCCF3)2.
Przebieg reakcji Talowanie jest typową reakcji substytucji elektrofilowej. Atom talu pełni w niej funkcję kwasu Lewisa:
Regiospecyficzność Orientacja reakcji talowania zależy od rodzajów podstawników przyłączonych do pierścienia aromatycznego: W przypadku grup -R, -OR, -X (gdzie R to grupa alkilowa, X to atom halogenu) podstawienie następuje niemal wyłącznie w położeniu para. Najbardziej prawdopodobnym wyjaśnieniem tego faktu są efekty steryczne wynikające ze znacznej wielkości cząsteczki trifluorooctanu talowego. Talowanie zachodzi prawie wyłącznie w położeniu orto względem niektórych grup zawierających tlen lub siarkę, m.in. −COOH, −COOR, −CH2COR. Dzieje się tak z powodu wytwarzania wiązania koordynacyjnego między atomem tlenu/siarki a atomem talu, które kieruje nowy podstawnik w pozycję orto. Należy zwrócić przy tym uwagę, że talowanie zachodzi w położeniu orto nawet jeśli podstawnik normalnie kieruje w położenie meta. 200px|center W podwyższonej temperaturze (ponad 70 °C) w większości powstaje zwykle izomer meta.