Michał Witt – polski lekarz-genetyk, biolog molekularny, profesor nauk medycznych, dyrektor Instytutu Genetyki Człowieka PAN w latach 2016–2024, wykładowca akademicki. Główne zainteresowania naukowe: genetyka molekularna chorób dziedzicznych układu oddechowego (mukowiscydoza, zespół nieruchomych rzęsek), molekularne aspekty chorób hematoonkologicznych i transplantacji szpiku, problemy prawne i bioetyczne w genetyce medycznej. Zaangażowany w poradnictwo genetyczne, specjalista genetyki klinicznej oraz laboratoryjnej genetyki medycznej. Autor licznych prac naukowych, redaktor wydawnictw książkowych, m.in. Molecular Haematology (Springer, 2009).
Wykształcenie i kariera zawodowa Ukończył studia biologiczne ze specjalnością biochemia na Uniwersytecie im. Adama Mickiewicza w Poznaniu (1979) i medyczne na Akademii Medycznej w Poznaniu (1986). Stopień doktora uzyskał w 1982 r. na Akademii Medycznej w Poznaniu, a w 1994 lub 1995 r. stopień doktora habilitowanego nauk medycznych, w Instytucie „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, na podstawie pracy Nowa metoda detekcji DNA chromosomu Y oraz jej zastosowanie w analizie zaburzeń determinacji płci. W 2002 r.