El Losartan (DCI) ye una melecina antagonista de los receptores de angiotensina II usáu principalmente pa tratar la presión arterial alta (hipertensión). Foi'l primer antagonista de la angiotensina II comercializáu. Losartán potásicu ye comercializáu por Merck & Co. Inc. sol nome comercial Cozaar, y ta disponible en forma xenérica.
Usos médicos Al igual que con tolos antagonistes de los receptores de angiotensina II tipu 1 (AT1), el losartán ta indicáu pal tratamientu de la hipertensión. Tamién podría retrasar la progresión de la nefropatía diabética y acomúñase con un resultáu clínica positivu nesi sentíu. Ye un axente farmacolóxicu fayadizu pal amenorgamientu de la progresión d'enfermedaes renales en pacientes con diabetes tipu 2, hipertensión y microalbuminuria (>30 mg/24 hores) o proteinuria (>900 mg/24 hores).Boersma C, Atthobari J, Gansevoort RT, de Jong-Van den Berg LT, de Jong PE, de Zeeuw D, Annemans LJ, Postma MJ (2006). "Pharmacoeconomics of angiotensin II antagonists in type 2 diabetic patients with nephropathy: implications for decision making." Pharmacoeconomics. 24 (6) : 523-35. PMID: 16761901
Anque la evidencia clínica amuesa los bloquiador de les canales de calciu y diuréticos tiazídicos son preferíos como tratamientos de primer llinia pa la mayoría de los pacientes (tantu pola so eficacia y costu), un antagonista del receptor de angiotensina II como'l losartán encamiéntase como tratamientu de primer llinia en pacientes menores de 55 que nun pueden tolerar un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA).http://www.nice.org.uk/nicemedia/pdf/CG034NICEguideline.pdf, p19 L'estudiu LIFE demostró que'l losartán foi significativamente cimeru al atenolol na prevención primaria d'acontecimientos cardiovasculares adversos (infartu de miocardiu o ictus), con un amenorgamientu significativu na morbilidad y mortalidá cardiovascular pa un amenorgamientu comparable na presión arterial. Un estudiu suxer que'l losartán tien un efeutu beneficiosu sobre les mitocondries al revertir la disfunciones rellacionada cola edá nel caltenimientu de la presión arterial normal y l'usu de la enerxía celular. Los efeutos máximos sobre la presión arterial polo xeneral asoceden dientro de 3-6 selmanes dende l'entamu del tratamientu con losartán.Abrams, Anne (2007).Clinical Drug Therapy Rationales for Nursing Practice,p.846. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, Pa. ISBN 0-7817-6263-4.
El losartán tamién ta disponible como hidroclorotiazida/losartán, un fármacu de combinación con una dosis baxa d'un diuréticu tiazídico pa consiguir un efeutu antihipertensivo aditivu.
Mecanismu d'aición y aiciones farmacolóxiques El losartan ye un antagonista selectivu competitivu de los receptores de la angiotensina II tipu 1 (AT1), amenorgando les respuestes de los órganos finales a la angiotensina II. L'alministración de losartán resulta nun amenorgamientu na resistencia periférica total (poscarga) y la torna venosa cardiacu (precarga). Tolos efeutos fisiolóxicos de la angiotensina II, incluyendo la lliberación de l'aldosterona, son antagonizados en presencia del losartán. L'amenorgamientu de la presión arterial produzse independientemente del estáu del sistema renina-angiotensina. Como resultáu del losartan, l'actividá de la renina plasmática aumenta por cuenta de la eliminación de la realimentación de la angiotensina II.
El losartán ye un uricosúrico. Por cuenta de que puede causar hiperpotasemia, los suplementos de potasiu o sustitutos de sal que contengan potasiu nun tienen d'utilizar se ensin un control fayadizu por un médicu.RxList. The Internet Drug Index. Clinical pharmacology of Cozaar. Retrieved January 6 2014.
Farmacocinética El losartán absuérbese bien per vía oral, pero sufre un importante efeutu de primer pasu hepáticu pa producir un metabolito ácidu 5-carboxílico, designáu como EXP3174. Alredor del 14% d'una dosis oral ye convertida a esti metabolito, que ye un antagonista de llarga duración (6 a 8 hores) y non competitivu del receptor AT1, contribuyendo al efeuto farmacolóxicu del losartan. El EXP3174 ye 10-40 vegaes más potente como bloquiador de los receptores AT1 que'l losartan. La biodisponibilidad del losartan ye alredor del 32%.
El metabolismu asocede principalmente gracies a les isoenzimes CYP2C9 y CYP3A4 del citocromo P450. Les concentraciones plasmátiques máximes de losartán y Y-3174 prodúcense alredor d'una hora y trés a cuatro hores, respeutivamente, dempués d'una dosis oral. Tanto'l losartán como'l Y-3174 tán más del 98% xuníos a proteínes plasmátiques. El losartán escretar na orina y nes fieces al traviés de la fiel, como fármacu inalterao y metabolitos. Cerca del 4% de la dosis oral escrétase inalterada na orina y aproximadamente el 6% escretar na orina como'l metabolito activu. Les semividas terminales d'eliminación del losartán y Y-3174 son d'aproximadamente 1,5 a 2,5 hores y de 3 a 9 hores, respeutivamente.
El losartán y otros antagonistes de los receptores de la angiotensina exhiben toxicidá fetal y débense evitar mientres l'embaranzu, especialmente nel segundu y tercer trimestre.Sica DA, Gehr TW, Ghosh S. (2005). "Clinical pharmacokinetics of losartan." Clin Pharmacokinet.44(8):797-814.PMID: 16029066 Retrieved 6 January 2014.
Efeutos adversos En xineru de 2014, la FDA emitió una alvertencia de recuadru negru que losartán puede causar toxicidá fetal, y tien de ser descontinuado asina detéctese dalgún embaranzu. L'usu de losartán mientres l'embaranzu podría causar mancadures o la muerte del fetu.
Los efeutos secundarios más comunes de losartán son les infeiciones del tracto respiratoriu superior o conxestión nasal, mareos y dolor de llombu.http://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/c/cozaar/cozaar_ppi.pdf Los pacientes que son diabéticos tamién pueden esperimentar foria, fatiga, presión arterial baxa, niveles baxos d'azucre nel sangre, potasiu elevao, y dolor nel pechu.
Los efeutos secundarios más graves inclúin presión arterial baxa y reaición alérxica.
Contraindicaciones Losartán nun tien de ser tomáu por pacientes que sían diabéticos y que tean tomando. aliskiren.http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/020386s060lbl.pdf
Investigación Atopóse que'l Losartan regula a la baxa la espresión de los receptores del factor de crecedera transformante beta (TGF-β) tipos I y II nel reñón d'aguarones diabéticas, lo que podría esplicar parcialmente los sos efeutos nefroprotectores. Los efeutos sobre la espresión de TGF-β tamién podríen esplicar la so potencial eficacia nel síndrome de Marfan y distrofia muscular de Duchennehttp://med.stanford.edu/news/all-news/2014/12/stem-cells-faulty-in-duchenne-muscular-dystrophy.html – el losartán demostró prevenir el aneurisma aórtico y ciertos entueyos pulmonares nun modelu de mure de la enfermedá.
El losartán ta siendo estudiáu pal so usu nel tratamientu del 20% de los tumores de cáncer de mama positivu pa receptores de angiotensina II tipu 1. El Comprehensive Cancer Center de la Universidá de Michigan anunció en 2009 el resultáu d'un estudiu n'animales qu'atopó que'l losartán "bloquia" - revierte cambeos neoplásicos - causaos por esti xen.Related news articles:
En 2003, losartán estudiar en 32 suxetos pal so usu nel tratamientu de l'ampliación de l'aorta en Marfan y síndromes rellacionaos, tales como'l síndrome de Loeys-Dietz.
El losartán ta siendo investigáu como una posible proteición contra la perda de músculu estropiáu o vieyu.Related news articles:
El losartán atopóse apocayá de ser un potenciador cognitivu. Ameyoró la memoria en persones con presión arterial normal en condiciones normales, según mientres xeres con discapacidá de memoria (coadministración d'escopolamina).
Atopóse que'l losartán previén el dañu pulmonar rellacionáu col tabaquismu nos mures y los ensayos tán en marcha pal tratamientu potencial de la enfermedá pulmonar obstructiva crónica rellacionada col tabacu, la consecuencia al llargu plazu del consumu de tabacu y de les que, hasta agora, nun hai tratamientos potenciales que se conozan pa prevenir o reparar el dañu pulmonar resultante.http://www.hopkinsmedicine.org/news/media/releases/commonly_used_blood_pressure_drug_prevents_smoking_related_lung_damage_in_mice
Ver tamién Antagonista de los receptores de angiotensina II Sistema renina angiotensina aldosterona Hipertensión arterial Nefropatía diabética
Referencies
Categoría:Códigu ATC C Categoría:Antagonistes de los receptores de angiotensina II