Синдромът на Ваарденбург е рядко генетично заболяване най-често характеризирано с различни нива на глухота, малки дефекти в структурите, произтичащи от нервния гребен, както и аномалии в пигментацията.
За първи път е описан през 1951.www.ncbi.nlm.nih.gov
Белези и симптоми Симптомите варират според вида на синдрома, както и от пациент на пациент, но най-вече те включват: много бледи или светлосини очи, очи с два различни цвята (пълна хетерохромия) или очи с два различни цвята на единия ирис (частична хетерохромия)ghr.nlm.nih.gov кичур бяла коса (полиоза) или преждевременно побеляване на косата умерена до дълбока загуба на слуха (по-висока честота, свързана с Тип II) бели петна по кожата (загуба на пигментация) аномалии на ръцете, свързани с Тип III неврологични заболявания
Източници
Категория:Синдроми