Хромозома 17 е една от 23-те двойки хромозоми при хората, които нормално имат две копия на тази хромозома. Тя е със субметацентрична форма, т.е. центромера не разделя хромозомата на две равни рамена. Хромозома 17 обхваща повече от 84 милиона базови двойки (строителният материал на ДНК ) и представлява между 2,5 и 3% от общата ДНК в клетките.
Хромозома 17 съдържа генния клъстер Homeobox B.
Гени Брой гени По-долу в таблицата се вижда приблизителния брой гени, откриващи се в хромозома 17. Тъй като учените използват различни подходи за анотация на генома, техните прогнози за броя на гените на всяка хромозома варират (за технически подробности вижте генно прогнозиране). Сред различните проекти, проектът за съвместна консенсусна кодираща последователност ( CCDS ) използва изключително консервативна стратегия. Така че прогнозата за броя на гените на CCDS представлява най-общо казано долна граница на общия брой протеин кодиращи гени. Оценено от Протеин кодиращи гени Некодиращи РНК гени Псевдогени Източник Дата на излизане CCDS 1,124 — — 2016-09-08 HGNC 1,132 325 458 2017-05-12 Ансамбл 1,184 1,199 535 2017-03-29 UniProt 1,169 — — 2018-02-28 NCBI 1,199 757 566 2017-05-19
Списък на гени В следващия списък са представени част от гените разположени в хромозома 17. За пълен списък вижте връзката в информационното поле вдясно.
В този списък са представени някои от гените и цитогенетичното им разположение в хромозома 17:
p-рамо (късо рамо)
q-рамо (дълго рамо)
Хромозомни болести
Следните заболявания са свързани с гени от хромозома 17:
17q12 microdeletion syndrome Koolen–de Vries syndrome Alexander disease Andersen–Tawil syndrome Aneurysmal bone cyst Birt–Hogg–Dubé syndrome Bladder cancer Breast cancer Bruck syndrome Campomelic dysplasia Canavan disease Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts Charcot–Marie–Tooth disease Chronic lymphocytic leukaemia, tp53 Corticobasal degeneration Cystinosis Depression Ehlers–Danlos syndrome Epidermodysplasia verruciformis Frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 Galactosemia Glycogen storage disease type II (Pompe disease) Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies Howel–Evans syndrome Li–Fraumeni syndrome Maturity onset diabetes of the young type 5 Miller–Dieker syndrome Multiple synostoses syndrome Neurofibromatosis type I Nonsyndromic deafness Obsessive–compulsive disorder Osteogenesis imperfecta Potocki–Lupski syndrome Proximal symphalangism Sanfilippo syndrome Smith–Magenis syndrome Usher syndrome Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency Von Gierke's syndrome
Цитогенетична лента (бенд)
+G-бендинг на хромозома 17 в резолюция 850 бендаХромозомаРамоБендISCNначалоISCNкрайБазови двойки началоБазови двойки крайОцветяванеDensity17p13.30385gneg17p13.2385550gpos5017p13.1550784gneg17p12784990gpos7517p11.29901499gneg17p11.114991664acen17q11.116641815acen17q11.218152104gneg17q1221042255gpos5017q21.122552461gneg17q21.224612599gpos2517q21.3125992874gneg17q21.3228743025gpos2517q21.3330253176gneg17q2231763383gpos7517q23.133833451gneg17q23.234513658gpos7517q23.336583781gneg17q24.137813850gpos5017q24.238504001gneg17q24.340014166gpos7517q25.141664400gneg17q25.244004510gpos2517q25.345104950gneg
Източници
Категория:Генетика Категория:Хромозоми Категория:Медицинска генетика
Бележки